חברת הביומד בריינסוויי הודיעה היום (ב'), כי בהמשך לחתימת ההסכם עם ה- United States Department of Veterans Affairs, לביצוע ניסוי קליני בבני אדם הסובלים מהשמנת יתר, קיבלה החברה אישור IRB (מקביל לאישור ועדת הלסינקי) מהמוסד הרפואי בו יתבצע הניסוי.
כמו כן, התקבלה הודעת ה-FDA לפיה לא נדרש אישור IDE לתחילת ביצוע הניסוי ולפיכך, נסללה הדרך להתחיל בניסוי.
בבריינסוויי מציינים כי הניסוי צפוי להתחיל ברבעון הרביעי של 2011 והוא ימומן במלואו על ידי המוסד הרפואי בו יתבצע הניסוי.
על רקע ההודעה רושמת מניית החברה עלייה חדה במחזור גבוה.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
