חברת די.אן.איי ביומד הודיעה היום כי בימ-מד, חברה בת שלה העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מכשור רפואי, הודיעה לחברה כי קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA, לשיווקה בארה"ב של מערכת ה-MiniOmni .
בימ-מד קיבלה באוקטובר 2010 את תו ה-CE המאפשר את שיווק מערכת ה-MiniOmni באירופה ומכרה עד כה למעלה מ-150 מערכות ממוצר זה. כן קיבלה בימ-מד באוקטובר 2011 אישור לשיווק מערכת ה-MiniOmni בקנדה. לבימ-מד קיים הסכם עם מפיץ בארה"ב שעבר הדרכה על מערכת ה-MiniOmni , עקב כך צופה החברה כי מכירות ראשונות של המוצר בארה"ב יחלו כבר ב-2011.
יונתן מלכה, מנכ"ל חברת DNA ציין "האישור לשיווק המערכת בארה"ב הינו מהותי עבור החברה ויאפשר לנו להרחיב את שיווקה לשווקים נוספים בעולם. היתרון של בימ-מד מספק מענה, בתקופה בה הגורמים הרפואיים בעולם מחפשים פתרונות שיחסכו בעליות האבחון והטיפול הרפואי".
מערכת ה-MiniOmni שפיתחה בימ-מד מורכבת ממכשיר אולטרה-סאונד שולחני קומפקטי המתחבר באמצעות חיבור USB סטנדרטי למחשב נייד או למחשב שולחני, מאפשרת לבצע בדיקה מהירה ולא פולשנית, באמצעות פרוב (גשש) ייחודי המיוצר על ידי בימ-מד, של מצב צפיפות העצם של הנבדק. המערכת מסייעת לרופא בתהליך אבחון וניטור של מחלת האוסטיאופורוזיס (בריחת סידן).
מערכת ה-MiniOmni מבוססת על טכנולוגיית האולטרה סאונד הייחודית של בימ-מד, המיושמת מזה שנים במכשירי ה- Omnisense, שאלפי מערכות מדגמיה השונים נמכרו בעולם בשנים האחרונות.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
