כן פייט , העוסקת בפיתוח תרופות למחלות דלקתיות ומחלות כבד, הודיעה היום (ד') על ממצא נוסף מניסוי קליני שלב I/II בתרופת ה-CF102 לסרטן הכבד.
באנליזה שביצעה החברה נבדק הקשר בין התבטאות המטרה - הרצפטור מסוג 3A, אותה תוקפת תרופת ה-102CF, לבין תגובת החולים לתרופה. ב-85% מהמקרים שבהם נמצאה התבטאות יתר של הרצפטור נצפתה תגובה חיובית של החולים לאחר טיפול בתרופת ה-102CF. ממצא זה מלמד כי המטרה אותה תוקפת תרופת ה-102CF יכולה לשמש כביו-מרקר אשר ינבא את תגובת החולים לטיפול בתרופה.
פרופ' פנינה פישמן, מנכ"לית כן פייט, ציינה כי "ראשית הממצא מהווה הוכחה נוספת לתקפות וחשיבות המטרה אותה תוקפת תרופת ה-CF102. שנית, נפתחת בפני החברה האפשרות לשימוש בביו-מרקר אשר יבחן מראש את החולים המתאימים לטיפול בתרופה כך שיתאפשר טיפול יעיל יותר וממוקד בחולים הצפויים להגיב לטיפול".
כזכור, כן פייט פרסמה לאחרונה תוצאות בניסוי שלב I/II בתרופת ה-CF102 לסרטן הכבד. תוצאות עלו מצביעות על תוחלת חיים חציונית של 7.8 חודשים.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
