למרות אישור ה-FDA לחברת פרוטליקס לשיווק מוצר הדגל שלה לטיפול במחלת הגושה בארה"ב, המנייה ממשיכה לצנוח היום (ה') במהלך המסחר בת"א - כאשר התגובות בשוק מעורבות לגבי עתידה של החברה.
חרף המלצות חיוביות מצד אנליסטים מקומיים, ספגה פרוטליקס אתמול הורדת המלצה מגוף מוסדי נוסף בארה"ב, השנייה במספר לאחר הורדת המלצה של האנליסטית דיפיי ינג מ-Auriga. הפעם, האנליסט ריטו בארל (Ritu Baral) מבנק Canaccord Genuity הוא שמפרסם את ההמלצה השלילית.
בארל מציב לפרוטליקס, בדומה לאנליסטים מ-Auriga, מחיר יעד של 8 דולר - מחיר המשקף פרמיה של 13% על מחיר נעילת המניה בוול סטריט (7.1 דולר).
"אנו רואים פוטנציאל צמיחה מתונה למניה לאור האישור", כותב בארל, אולם מציין כי עדיין קיים סיכון ששיווק התרופה באירופה לא יאושר על ידי רשות התרופות האירופית, לאור התחרות מול תרופת ה-VPIRV לגושה (של המתחרה שייר, Shire).
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.