חברת רדהיל ביופארמה הודיעה היום על קבלת אישור לניסויים קליניים במוצר לטיפול במחלת קרוהן, RHB104. זהו המוצר המוביל של החברה הן מבחינת פוטנציאל השוק שהיא רואה עבורו - כ-3 מיליארד דולר - והן מבחינת הסכום שהיא מתכננת להשקיע בניסוי - 13-14 מיליון דולר.
קרוהן היא מחלת מעי דלקתית קשה. הרופאים שפיתחו את התרופה מאמינים כי המחלה נגרמת בגלל חיידק בשם MAP. גישה זו מקובלת רק על ידי חלק מן הקהילה המדעית, ועל בסיסה פותח המוצר.
בשנה שעברה החליטה רדהיל לבצע ניסוי רק בחולי קרוהן שנמצאה אצלם עדות לקיומו של וירוס ה-MAP, ואולם כעת היא שבה לתכנן ניסוי שיכלול את כל חולי הקרוהן. כלומר חובת ההוכחה המוטלת עליה כעת גדולה יותר, אולם כך גם הפוטנציאל. החברה עדיין מחכה להערות אחרונות מה-FDA (רשות המזון והתרופות בארה"ב) טרם תתחיל בניסוי.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.