ביונדווקס , המפתחת חיסון אוניברסלי לשפעת, הודיעה היום (ה') כי חתמה על שיתוף-פעולה מחקרי עם החברה האמריקנית מונוסול אר אקס (MonoSol Rx), הממוקמת בניו-ג'רזי, כדי לבחון את פעילות החיסון האוניברסלי לשפעת, M-001, כשהוא ניתן באמצעות טכנולוגיית הדפית המסיסה, PharmaFilm®, של מונוסול.
החיסון האוניברסלי בתצורה זו יינתן אוראלית ויהיה זמין לשימוש בטמפרטורת חדר. יתרונות החיסון במתן אוראלי כוללים שימוש קל ונח וכן התאמה טובה יותר למטופל כחלק מהעובדה שאין צורך בזריקות. מאחר והחיסון באמצעות דפית מסיסה נגיש יותר וזמין לשימוש בטמפרטורת חדר, הוא קל להפצה ויכול אף להישלח בדואר.
עוד מדווחת החברה על קבלת אישור GMP (תנאי ייצור נאותים) על ידי הרוקח האחראי מטעם הועדה הרגולטורית של האיחוד האירופי.
מנכ"ל ביונדווקס ד"ר רון בבקוב ציין כי "אנחנו שמחים מאד על ההכרה העולמית לה זוכה ביונדווקס שתאפשר לנו להתקדם לשלב הבא בפיתוח העסקי של החברה, בדרך של חתימת הסכמים עם חברות פרמצבטיות בין לאומיות וחברות ביו טכנולוגיה".
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
