התובע הכללי בצרפת פתח בחקירה בנוגע לטעויות באריזת התרופה Furosemide של טבע, שהובילו למספר מקרי מוות של פציינטים, כך דווח הערב (ד') בסוכנות בלומברג.
זאת, לאחר שבסוף השבוע דיווחו רשויות הבריאות בצרפת (ANSM) על recall (הסרה מהמדפים) של שתי אצוות של התרופה, במינון של 40 מ"ג. ה-Furosemide היא תרופה גנרית שניתנת במרשם רופא, ומיועדת לטיפול בבצקות שנגרמות ממקרים כגון אי-ספיקת לב.
התברר שטעות חריגה הובילה לכך שחפיסות התרופה הכילו תרופה אחרת, תרופת השינה Zopiclone במינון של 7.5 מ"ג. לפי החשד, הטעות הובילה למותם של מספר פציינטים ולאשפוזם של אחרים.
הבוקר דיווחו כלי תקשורת בצרפת כי לא נמצאה כל תקלה בקו האריזה של תרופת ה-Furosemide של טבע. באתר האינטרנט של רדיו Europe 1, נכתב כי טבע סבורה שהחברה הייתה קורבן לחבלה מכוונת במקרה זה. רשויות הבריאות בצרפת חקרו ביומיים האחרונים את המפעל בו נארזות התרופות, והגיעו למסקנה שלא ניתן היה להחליף בין התרופות בלי התערבות מכוונת של אדם כלשהו בתהליך.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.