טבע הודיעה היום (ב') כי היא קיבלה אישור ממנהל התרופות והמזון האמריקני (FDA)לגרסה הגנרית שלה לתרופה TOBI. בהתאם להסכם עם חברת נוברטיס, טבע מצפה להשיק את המוצר בסוף נובמבר.
התרופה, המשווקת על ידי נוברטיס, היא בעלת מכירות שנתיות של 350 מיליון דולר בארה"ב.
הפיטורים בטבע יחלו כבר בחודש הבא
טבע הכחישה היום את הפרסומים בתקשורת בדבר כוונה להעביר קווי ייצור מישראל למזרח הרחוק במסגרת תוכנית ההתייעלות. "אנו מכחישים מכל וכל את הפרטים המופיעים בפרסום", מסרה טבע. "החברה הכריזה על תוכנית התייעלות, אך זו נמצאת בשלב התכנון הראשוני בלבד. צר לנו שאמצעי תקשורת בוחרים לפרסם נתונים המטעים את הציבור".
בפרסום בתקשורת הבוקר נכתב כי במסגרת תוכנית ההתייעלות שוקלת טבע להעביר קווי ייצור לאסיה וכמו כן היא נערכת להגברת ייצור תרופות - כולל הקופקסון - כדי להגדיל את המלאי ולהתכונן לאפשרות של שביתת עובדים. כמו כן דווח כי הפיטורים בטבע יחלו כבר בחודש הבא, חרף ההודעה הרשמית של החברה משבוע שעבר לפיה הפיטורים יחלו בשנה הבאה. בטבע טענו בימים האחרונים כי פרטי התוכנית עדיין לא גובשו עד תום והיא תמסור פרטים מלאים בדצמבר.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
