חברת הביומד ביוקנסל מדווחת על עיכוב בניסוי בחולי סרטן שלפוחית השתן ועצירה של המשך הפיתוח של BC-819 עבור אינדיקציות רפואיות נוספות, לרבות סרטן הלבלב.
בנוגע לניסוי בחולי סרטן שלפוחית השתן הכולל חולים בסיכון גבוה, החברה מעדכנת כי עקב עיכוב בקבלת האישורים הנדרשים ממשרד הבריאות לתחילת גיוס חולים במרכזים רפואיים נוספים, מעריכה החברה כי הניסוי לא יסתיים עד סוף שנת 2013 .
נכון להיום אין לביוקנסל יכולת להעריך מתי יסתיים הניסוי.
עוד מדווחת ביוקנסל בנוגע לתוצאות השלב הראשון Phase IIb בסרטן הלבלב וכוונת החברה ללמוד את תוצאות הניסוי ולבחון את אופן המשך פיתוח התרופה, החליט דירקטוריון החברה לרכז את המשאבים הנוכחיים של החברה בכדי להתמקד בפיתוח הקליני של תרופת הדגל של החברה, BC-819, כטיפול לסרטן שלפוחית השתן, ולפיתוח התרופה BC-821, ולהשהות, בשלב זה, את המשך הפיתוח של BC-819 עבור אינדיקציות רפואיות נוספות, לרבות סרטן הלבלב.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
