על רקע הטלטלה העזה בחברת טבע ובמקביל לדוחות הכספיים, נרשמת היום (ה') התפתחות חיובית בצנרת התרופות המקוריות של החברה.
החברה האוסטרלית Mesoblast, שלטבע יש שותפות איתה, קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) להתחיל את הניסוי הקליני המתקדם (שלב III) במוצר שלה, המבוסס על תאי גזע, לטיפול באי-ספיקת לב. החברה תתחיל לגייס מטופלים לניסוי בזמן הקרוב, כאשר המטרה היא לגייס 1,700 איש לניסוי.
בבנק ההשקעות קרדיט סוויס מציינים שהניסוי ממומן במלואו על-ידי טבע - כ-120 מיליון דולר. עם זאת הם מעריכים שחוסר הוודאות סביב החלפת המנכ"ל בטבע עלול להשפיע על השקעת טבע בניסוי. להערכתם, הניסוי יסתיים ב-2016-2017 כך שהשקת המוצר, בהנחה של הצלחה בניסוי, תהיה ב-2018.
הסכם השותפות והרישוי של טבע ומסובלסט הוא אחד מהירושות של רכישת ספלון בשנת 2011. הרכישה נועדה לגוון את סל המוצרים המקוריים של טבע לקראת שחיקת ההכנסות והרווחים של הקופקסון, ועד כה חלק ממוצרי ספלון הניבו תוצאות מאכזבות.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
