חברת טקמירה פרמסוטיקל הודיעה אתמול (חמישי) כי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) שינה את העיכוב הקליני שהטיל על הטיפול הניסיוני של טקמירה לאבולה, כדי לאפשר שימוש פוטנציאלי בבני אדם שהודבקו בווירוס. ה-FDA הודיע לחברה, הממוקמת בקולומביה הבריטית, כי הוא שינה את הסטטוס מעיכוב מלא על התרופה לעיכוב חלקי. מניית החברה, הנסחרת בנאסד"ק, הגיבה היום בזינוק של כ-45%.
"אנו מרוצים שה-FDA לקח בחשבון את יחס הסיכון-סיכוי של TKM-Ebola המיועד לחולים נגועים", אמר ד"ר מארק מארי, מנכ"ל טקמירה. "אנו עוקבים מקרוב אחר התפרצות נגיף האבולה והשלכותיה, ואנו מוכנים לסייע באמצעות כל שימוש אחראי שהוא ב-TKM-Ebola.
התפרצות האבולה האחרונה הרגה קרוב ל-1,000 איש במערב אפריקה. ארגון הבריאות העולמי הודיע ביום רביעי כי יכנס ישיבה של מומחים לאתיקה רפואית בשבוע הבא, כדי לשקול את ההשלכות של הפיכת תרופות ניסיוניות לאבולה לזמינות יותר.
התרופה של טקמירה לאבולה היא אחת משלוש ברחבי העולם שהציגו תוצאות מבטיחות במיוחד בקופים, אולם היא טרם הוכחה בבני אדם.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
