די פארם דיווחה הבוקר (ג') לבורסה כי הסתיים גיוס החולים לניסוי קליני שלב 2 בחולים שלקו בשבץ מוחי איסכמי ומטופלים באמצעות התרופה של החברה, ה-THR-18.
יעד הניסוי העיקרי הינו בדיקת בטיחותה של התרופה ומציאת המינון המקסימלי לתרופה. בנוסף בוחן הניסוי, בין היתר, את השפעת התרופה על מדדים שונים של הפגיעה המוחית לאחר שבץ מוחי איסכמי.
על פי הדיווח, הניסוי עמד ביעדיו מבחינת מציאת המינון המקסימלי ומבחינת השפעתה של התרופה על בצקת המוח ועל דימום תוך מוחי.
פרופיל של בטיחות התרופה ונתוני מדדים נוירולוגיים ותפקודיים יפורסמו לאחר סיום תקופת המעקב עם פרסום עיקרי הדוח הסופי, שצפוי להתקבל עד סוף השנה. בדי פארם מדגישים כי טרם הסתיים שלב הפיתוח של התרופה וכי אין ודאות כי התרופה תשיג את מטרות הניסוי כנדרש ו/או תגיע לשיווק על בסיס מסחרי.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.