חברת הביוטק קולפלנט מזנקת היום (ה') בחדות בבורסה בת"א לאחר שהודיעה על תוצאות סופיות חיוביות בתכשיר שהיא מפתחת לאיחוי וסגירת פצעים כרוניים.
הניסוי, שנערך במוצר ה-Vergenix®FG שמפתחת החברה, כלל 20 חולים ונערך במספר מרפאות פצע בקופות החולים בישראל. התוצאות הסופיות של הניסוי הדגימו ש- Vergenix®FG בטוח ויעיל לשימוש בבני אדם. ב-15 מתוך עשרים החולים שטופלו (75% מהחולים) התוצאות הסופיות מדגימות סגירת פצע בין 70% ל-100%, זאת כאשר סגירת פצע מלאה נצפתה ב-9 מתוך עשרים המטופלים (45% מהחולים) לאחר ארבעה שבועות בלבד.
שוק היעד לג'ל שמפתחת החברה מוערך ביותר מ-5 מיליארד דולר. באוגוסט השנה דיווחה קולפלנט כי הגישה ל-Notified Body באירופה את התיק הטכני של המוצר במטרה לקבל אישור CE ולהתחיל במכירות באירופה.
יחיאל טל, מנכ"ל קולפלנט: "אנו מאד מרוצים מהתוצאות הסופיות של הניסוי. זהו שלב משמעותי בדרך למיסחור מוצריה הייחודיים של קולפלנט, ותוצאות הניסוי מדגימות מספר יתרונות מהותיים של Vergenix®FG, בעיקר סגירת הפצע המהירה שהושגה בטיפול אחד בודד. קולפלנט עוסקת כעת בהקמת התשתיות ל למכירות באירופה, המתוכננות להתחיל לאחר הגעת אישור השיווק האירופאי".
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
