חברת מדיקל קומפריישן סיסטם (MCS), העוסקת בתחום המכשור הרפואי הלא פולשני, מרכזת היום (א') עניין רב לאחר שדיווחה על קבלת אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק של מכשיר ה-ActiveCare@Home, הדור הבא של מכשיר הדגל של החברה ActiveCare+SFT.
אישור ה-FDA יאפשר שיווק של המכשיר, המיועד למניעת היווצרות קרישי דם בקרב חולים לאחר ניתוח אורתופדי להחלפת ירך וברך, באופן ישיר למטופל לשימוש ביתי מחוץ לבית החולים.
יו"ר ומנכ"ל מדיקל ג'רי פלדמן מסר: "אנו שמחים על קבלת אישור ה-FDA. יכולות הטיפול המניעתי הקיימות במכשיר בשילוב יכולות הניטור והתקשורת החדשניות שלו מאפשרות שיפור של תוצאות הטיפול תוך הפחתת עלויות, כולל אשפוזים חוזרים, למערכת הבריאות/מרכזים הרפואיים הנדרשים לכך כיום במסגרת תוכניות השיפוי החדשות של ה-CMS. בימים אלה אנו בוחנים את האפשרויות השונות לשיווק המכשיר כחלק מתכנית העבודה של החברה".
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
