חברת התרופות מיילן דיווחה הלילה אחרי סיום המסחר בוול סטריט כי רשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA) אישרה לה לפתח גרסה גנרית לקופקסון של טבע. לפי הדיווח, מיילן קיבלה אישור לשתי גירסאות של התרופה לטיפול בטרשת נפוצה במינונים שונים.
שני המינונים שקיבלו אישור הם בהזרקה במינון של 40 מ"ג לתרופת ה-Glatiramer Acetate הניתנת 3 פעמים בשבוע, ו-20 מ"ג בהזרקה פעם ביום. מיילן תוכל להתחיל בשיווק מיידי.
הקופקסון הוא תרופת הדגל של טבע , והתחרות הגנרית לתרופה היא מכה קשה לתוצאות של טבע. במחצית הראשונה של 2017 הסתכמו הכנסות טבע מהקופקסון בכמעט 2 מיליארד דולר והרווחיות שלו הייתה למעלה מ-1.5 מיליארד דולר.
מחיר הקופקסון של טבע עלה ב-1,002% מאז שהושק לראשונה בארה"ב בשנת 1996, ומחיר הקופקסון במינון הכפול (40 מ"ג), שהושק רק ב-2014, כבר עלה ביותר מ-30% מאז.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
