חברת התרופות תרו מספקת הרבה חדשות שקשורות למאבק השליטה בה, אך היום היא מספקת גם חדשות בתחום הפעילות שלה. החברה הודיעה שקיבלה את אישור ה-FDA, מנהל המזון והתרופות של ארה"ב, לשווק גרסה גנרית לתרופת ה- Keppra המיועדת לטיפול בהתקפים שנגרמים כתוצאה ממחלת הנפילה (אפילפסיה).
התרופה המקורית מיוצרת על-ידי חברת UCB הבלגית, ומכירות התרופה המקורית בארה"ב הסתכמו בשנת 2009 ביותר מ-700 מיליון דולר.
תרו תשווק את התרופה (תחת השם Levetiracetam) במינונים של 250 עד 1,000 מיליגרם, אך היא אינה החברה היחידה שזכתה באישור לשווק את הגרסה הגנרית לתרופה.
תרו נסחרת ברשימת הפינק שיטס בארה"ב לפי שווי של 395 מיליון דולר. החברה נמצאת במאבק שליטה בין משפחות המייסדים בראשות היו"ר, בארי לויט, לבין החברה ההודית סאן שהשקיעה בה כחלק מעסקת מיזוג שבוטלה ב-2007. הצדדים נמצאים במאבק משפטי וממתינים להכרעת בית המשפט העליון.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
