חברת כן פייט ביופרמה , העוסקת בפיתוח תרופות למחלות דלקתיות, מחלות כבד ומחלות עיניים, מדווחת על התקדמות. החברה הודיעה הבוקר (א') כי תחל בגיוס החולים לניסוי קליני שלב 2 לטיפול במחלת הגלאוקומה לאחר שקיבלה אישור ממשרד הבריאות.
הניסוי יתבצע במספר מרכזים רפואיים מובילים בישראל. בשלב הראשון של הניסוי ישתתפו 40 חולים אשר יטופלו בתרופת ה-CF101 ובתרופת פלסבו במשך 4 חודשים. לאחר ניתוח תוצאות הביניים שיתקבלו בסיום השלב הראשון יורחב הניסוי ל- 2 קבוצות מינון נוספות ולמדינות נוספות.
מחלת הגלאוקומה היא אחת הסיבות העיקריות לעיוורון והינה מחלה נפוצה - בעולם ישנם כ- 90 מיליון חולים, מחלה זו גורמת לפגיעה בעצב הראייה. לרוב קשורה המחלה לעליית הלחץ התוך עיני וכתוצאה מכך קטן באיטיות שדה הראייה ההיקפי עד לעיוורון. הטיפול הקיים במחלה הוא בעיקרו טיפות עיניים, כשחסרונן העיקרי הינו יעילות התרופות הקיימות היום בשוק, היענות נמוכה ולא קבועה של החולה לטיפול בזמנים הקצובים וכן חוסר הדיוק בהזלפת הטיפות.
בכן פייט מציינים כי היקף השוק הנוכחי הינו כ-5.5 מיליארד דולר וצפוי לגדול ל-8.4 מיליארד דולר בשנת 2012 . "לתרופה אותה מפתחת החברה יתרונות משמעותיים הנובעים מיעילותה, מהיותה תרופה בעלת פרופיל בטיחותי גבוה, ומכיוון שהיא ניתנת בטבליה שבה משטר הטיפול של החולים הינו מירבי ומדויק לעין שיעור מהזלפת טיפות". בנוסף, עלות הייצור של התרופה היא נמוכה יחסית.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.
כתבות
ני"ע
